视网膜色素变性

ferdinand

<div class="post-jibing">别名：高风雀目
眼科检查

• 简介
  
• 原因
  
• 症状
  
• 诊断
  
• 并发症
  
• 治疗
  
• 预防
  

视网膜色素变性

• 原发性视网膜色素变性
  
• 小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征
  
• 小儿眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征
  

　　本病为一慢性进行性，双侧性毯层视网膜变性。确定遗传类型常有困难，大多数病例为常染色体隐性遗传，但也可为常染色体显性遗传或X-连锁遗传，而后者不常见。本病也可为某些综合征（例如Bassen-Kornzweig综合征，Laurence-Moon-Biedl综合征）的一部分。


病因

　　本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因……
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症状

　　视网膜杆体受累，因而产生夜盲而为童年初期出现的一个症状。中周部环形暗点（通过视野检查发现）逐步扩大，以致最后中心视力减退。检眼镜下最突出的发现是在视网膜赤道部有……
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诊断

　　与一些先天生或后天性脉络膜视网膜炎症后的继发性视网膜色素变性注意鉴别。先天性梅毒和孕妇在妊娠第3个月患风诊后引起的胎儿眼底病变，出生后眼底所见与本病几乎完全相同……
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并发症

　　后极性白内障是本病常见的并发症。一般发生于晚期、晶体混浊呈星形，位于后囊下皮质内，进展缓慢，最后可致整个晶体混浊。约1%～3%病例并发青光眼，多为宽角，闭角性少……
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治疗

　　在减慢视网膜变性病程方面缺乏有效治疗。近年曾用胎儿视网膜神经层移植于病人，初步报告证实可增进视力。文献中有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中……
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预防

　　本病隐性遗传患者发病早、病情重，发展快，预后极为恶劣。以30岁左右时视功能已高度不良，至50岁左右接近全盲。显性遗传患者则反之，偶尔亦有发展至一定程度后趋于静止……
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疾病部位

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疾病科室

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疾病症状

• 色觉异常
  
• 视力障碍
  
• 色素性皮损
  
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• 视网膜出血
  
• 眼球不同轴
  
• 视网膜Roth斑
  
• 格子样变性
  

疾病检查

• 色觉
  
• 裂隙灯
  

相关疾病

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