肌阵挛

ferdinand

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• 简介
  
• 原因
  
• 检查
  
• 诊断
  

肌阵挛

• 小儿肌阵挛性癫痫
  
• 肌阵挛性小脑协调障碍
  
• 副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛
  

阵挛

• 阵挛
  
• 踝阵挛
  
• 阵挛-强直型
  
• 小儿肌阵挛性癫痫
  
• 肌阵挛性小脑协调障碍
  
• 癫痫的全身强直-阵挛发作
  
• 副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛
  

肌阵挛性癫痫即Lennox综合征，是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征，即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型，又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载，但认为是小儿癫痫的一种类型，归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早，幼儿时期起病，发作形式多样，治疗较困难，智力发育受影响。Lennox于1945～1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变，其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系，并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫，由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切，随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。 v


病因

　　本病征可由先天发育障碍、代谢异常、围生期缺氧、神经系统感染或癫痫持续状态所致脑缺氧均可引起。病因为出生前因素占10%～15%，围生期的占15%～36%，出生后的占10%～25%，原因不明的占30%～70%，对本病征的遗传因素尚有争议。
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检查

　　详细询问病史，了解患儿的过去史和发作形式，结合清醒期和睡眠期特征性脑电图改变，和随病情进展患儿出现智能减退和人格改变等特点，可做出诊断。根据发作形式，并尽可能争取做到经治医师亲自观察到一次发作，应与引起肌阵挛其他疾病鉴别，必要时可做神经影...
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诊断

　　详细询问病史，了解患儿的过去史和发作形式，结合清醒期和睡眠期特征性脑电图改变，和随病情进展患儿出现智能减退和人格改变等特点，可做出诊断。根据发作形式，并尽可能争取做到经治医师亲自观察到一次发作，应与引起肌阵挛其他疾病鉴别，必要时可做神经影...
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症状部位

• 全身
  

症状科室

• 小儿科
  
• 神经内科
  

相关症状

• 节律性刻板重复的不自主运动
  
• 肌束震颤
  
• 双手震颤
  
• 老年性震颤
  
• 静止性震颤
  
• 功能性震颤
  
• 手部震颤
  
• 眼睑震颤
  
• 酒精性震颤
  

相关疾病

• 眼球震颤阻滞综合征
  
• 先天性眼球震颤
  
• 副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌
  
• 帕金森病性痴呆
  
• 老年人帕金森病
  
• 肌阵挛性小脑协调障碍
  
• 特发性震颤
  
• 书写痉挛
  
• 咽肌痉挛
  
• 眼球震颤
  

症状检查

• 脑电图检
  
• 颅脑超声
  
• 颅脑CT检
  
• 脑多普勒
  
• 核磁共振