巨大的结肠

ferdinand

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• 简介
  
• 原因
  
• 检查
  
• 诊断
  

先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。有遗传倾向。


病因

　　先天性巨结肠的基本病理变化是在肠壁肌间和粘膜下的神经丛内缺乏神经节细胞，无髓鞘性的副交感神经纤维数量增加且变粗，因此先天性巨结肠又称为“无神经节细胞症”(aganglionosis)，由于节细胞的缺如和减少，使病变肠段失去推进式正常蠕动，经常处...
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检查

　　诊断先天性巨结肠，主要根据临床表现，确诊则需要X线钡剂灌肠、直肠肛管测压、直肠活检、组织化学等客观检查方法。
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诊断

　　诊断先天性巨结肠，主要根据临床表现，确诊则需要X线钡剂灌肠、直肠肛管测压、直肠活检、组织化学等客观检查方法。
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症状部位

• 腹部
  

症状科室

• 消化内科
  

相关症状

• 中毒性巨结肠
  
• 结肠膨胀
  
• 肠套叠
  
• 肠穿孔
  
• 胃肠气胀
  

相关疾病

• 先天性长结肠
  
• 先天性短结肠
  
• 先天性结肠狭窄和闭锁
  
• 结肠血管扩张症
  
• 乙状结肠扭转
  
• 横结肠扭转
  
• 结肠息肉和息肉病
  
• 先天性巨结肠
  
• 乙状结肠间疝
  
• 乙状结肠造口旁沟疝
  

症状检查

• 乙状结肠