骨纤维异样增殖症

ferdinand

<div class="post-jibing">别名：骨纤维结构不良,纤维性骨结构不良
肿瘤科检查

• 简介
  
• 原因
  
• 症状
  
• 诊断
  
• 并发症
  
• 治疗
  
• 预防
  

　　纤维异样增殖症又称纤维结构不良。其特征是纤维组织增生并通过化生而成骨，形成的骨为幼稚的交织骨。另有一种病损是在纤维组织增生的同时，有板层骨小梁形成，骨小梁表面有骨母细胞覆盖。


病因

　　（一）发病原因　病因不明。（二）发病机制　病因不明，有以下一些说法：①先天性骨发育异常：认为是发生在胚胎的组织错构，骨小梁发育异常为纤维组织代替。②骨形成障碍：……
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症状

　　男女之比为1.1∶1。发病多在10岁左右，但就诊常在青年期，合并内分泌紊乱者3～4岁发病，甚至在初生后即有症状，我国的发病率为10/百万～30/百万，占骨肿瘤样……
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诊断

　　诊断　根据病史、临床表现及X线征象，典型的骨纤维异样增殖症诊断并不困难。鉴别　单发性患者应注意与孤立性骨囊肿、孤立性内生软骨瘤及巨细胞瘤鉴别。多发性者需与甲状旁……
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并发症

　　2/3病例可并发病理骨折。……
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治疗

　　西医治疗　1.非手术治疗 对于非手术治疗国外研究较多的是双磷酸盐化合物，其主要作用是通过破骨细胞抑制骨吸收，具体作用机制不详。帕米磷酸盐是第二代双磷酸盐化合物，……
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预防

　　预后　一般预后较好，恶变率约2%～3%。……
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疾病部位

• 全身
  

疾病科室

• 肿瘤科
  

疾病症状

• 肌纤维大小不等
  

疾病检查

• 癌胚抗原（CEA）
  
• 骨显像
  

相关疾病

• 骨化性纤维瘤
  
• 畸形性骨炎
  
• 短骨骨干结核
  
• 肢骨纹状肥大
  
• 颅骨纤维异常增生症