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获得性血友病

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发表于 2024-1-19 09:56:42 | 显示全部楼层 |阅读模式
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血液科检查

  • 简介
  • 原因
  • 症状
  • 诊断
  • 并发症
  • 治疗
  • 预防

血友病


  • 血友病
  • 血友病
  • 血友病
  • 小儿血友病
  • 血管性血友病
  • 小儿血管性血友病
  • 血管性假血友病因子
  • 血小板型假性血管性血友病
  • 血管性血友病因子抗原(vWF:,Ag)

  获得性血友病(acquired hemophilia,AH)是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。


病因

  (一)发病原因 约50%的AH患者既往身体健康,无任何病因可查。另有50%的患者是继发于其他疾病。与AH相关的最常见疾病是自身免疫性疾病、围生期、恶性肿瘤、药物……
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症状

  AH患者没有既往或家族出血史,其临床表现各异,绝大部分患者表现为突然发生的自发性出血,以软组织血肿、肌肉内出血、广泛皮下淤斑、胃肠道和泌尿生殖道出血为主,严重或……
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诊断

  AH要与血友病甲、血友病乙等先天性凝血因子缺陷症、除FⅧ外的其他凝血因子的获得性抗体等疾病鉴别。除先天性凝血因子缺陷症患者可有家族史、自幼有关节等部位出血特点外……
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并发症

  目前暂无相关资料。……
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治疗

  (一)治疗 AH的治疗包括止血治疗和抗体清除。1.出血的治疗 AH患者出血的治疗方案因无前瞻性研究难以评估各方案的优劣。一个重要的原则是要预防出血。微小的损伤、……
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预防

  目前暂无相关资料。……
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疾病检查


  • 姐妹染色单体互换
  • 浆膜腔积液
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  • 浆膜腔积液
  • 简易凝血活酶生成纠正试验
  • 血红蛋白A2
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  • 血友病甲
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  • 血友病
  • 小儿紫斑湿疹综合征
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