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拇指三节

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发表于 2024-1-19 10:27:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
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  • 简介
  • 原因
  • 检查
  • 诊断


多指(Polydactyly)为最常见的手部先天性畸形,多发生在手部的桡侧,有时合并其他畸形。临床上可分为三种类型:①多余手指仅有软组织,没有骨骼。②多余指中有部分指骨、部分肌 腱,是一个功能缺陷的手指。③具有完整的掌、指骨,功能也较完整,不易区分哪一个手指为多指。Wassel将桡侧多指分为七型:I型,远节指骨分叉;II型,远节指骨完全重复;III型,远节指骨重复;IV型,近节指骨完全重复;V型,第一掌骨分叉与重复指的近节指骨基底分别形成关节;VI型,掌骨重复,拇指完全重复;VII型,正常拇指呈三节指骨或部分三节指骨手指。


病因

  (一)发病原因
  病因未明,部分病例为遗传因素,且有隔代遗传现象。可能为多因素所致。肢芽胚基分化早期受损害,是导致重复畸形的重要原因。
  (二)发病机制
  环境因素对胚胎发育过程中的影响,如某些药物,病毒性感染,外伤...
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检查

  生后即有外观畸形,诊断当无困难,术前应常规摄X光片检查,了解指骨、掌骨发育情况,掌握畸形程度和分类,以决定采取正确的术式。
  拇指多指的分类,目前多采用以病理解剖形状异常为基础的Wassel分类法,共分为七型,即末节指型、近节指骨型和掌...
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诊断

  生后即有外观畸形,诊断当无困难,术前应常规摄X光片检查,了解指骨、掌骨发育情况,掌握畸形程度和分类,以决定采取正确的术式。
  拇指多指的分类,目前多采用以病理解剖形状异常为基础的Wassel分类法,共分为七型,即末节指型、近节指骨型和掌...
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症状部位


  • 全身
症状科室


  • 病理科
  • 骨科
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  • 拇指仅存软组织而无骨骼
  • 并指(趾)畸形
  • 多指(趾)畸形
  • 手指末端持续对称性刺痛麻木
  • 尖头并指
  • 拇、食、中三指有放射痛
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  • 多指畸形
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  • 小儿视网膜色素变性-肥胖-多
  • 指节垫
  • 指骨骨折
  • 拇指掌指关节尺侧侧副韧带损
症状检查


  • 一般摄片
  • 骨关节及
  • 骨显像
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