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难治性贫血

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发表于 2024-1-19 10:54:45 | 显示全部楼层 |阅读模式
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贫血


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  • 小儿肝炎再生障碍性贫血综合征
  • 小儿先天性红细胞生成异常性贫血
  • 珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变
  • 小儿自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征

难治性贫血,多发生在50岁以上的老年患者,临床以贫血为主,网织红细胞减少,外周血中中性粒细胞和血小板大多也是减少的。周围血中原始细胞极少见,不超过1%。骨髓细胞增生正常或亢进,红系增生多较明显,环形铁粒幼细胞少见,红细胞形态异常多见。粒系和巨核系细胞也有一定形态异常,但通常较轻。骨髓内原始细胞不超过5%。


病因

  MDS可是原发的,即原因不明。或曾有化学致癌物质、烷化剂治疗或放射线接触史,即继发性。在全部急性白血病病例中,仅少数患者临床能观察到明确的MDS过程。约50%MDS患者可见到特殊的染色体异常。MDS患者的进展方式及其是否向急性白血病转化,很大程度上取决于...
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检查

  本病起病多隐袭,以男性中老年多见,约70%病例50岁以上。儿童少见,但近年青少年发病亦有增加。临床表现多样化,缺乏特殊表现,常以贫血、出血和感染就诊,部分病人可无症状,在体检过程中被发现。
  1、贫血:除个别病人外,绝大多数患者以不同程...
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诊断

  本病起病多隐袭,以男性中老年多见,约70%病例50岁以上。儿童少见,但近年青少年发病亦有增加。临床表现多样化,缺乏特殊表现,常以贫血、出血和感染就诊,部分病人可无症状,在体检过程中被发现。
  1、贫血:除个别病人外,绝大多数患者以不同程...
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