进行性脂肪营养不良

ferdinand

<div class="post-jibing">别名：部分性脂肪代谢障碍,局部脂肪萎缩
中医科检查

• 简介
  
• 原因
  
• 症状
  
• 诊断
  
• 并发症
  
• 治疗
  
• 预防
  

营养不良

• 营养不良
  
• 营养不良
  
• 甲营养不良
  
• 甲营养不良
  
• 肌营养不良症
  
• 小儿营养不良
  
• 脂肪营养不良
  
• 恶性营养不良病
  
• 营养不良性水肿
  
• 进行性肌营养不良
  
• 营养不良性肝硬化
  
• 格子状角膜营养不良
  
• 甲状旁腺骨营养不良
  
• 进行性肌营养不良症
  
• 卵黄状黄斑营养不良
  
• 小儿营养不良性水肿
  
• 小儿营养不良性消瘦
  
• 蛋白质-能量营养不良
  
• 异染性脑白质营养不良
  
• 营养不良性皮肤钙化病
  
• 后部多形性角膜营养不良
  
• 小儿假肥大型肌营养不良
  
• 小儿面肩肱型肌营养不良
  
• 良性假肥大型肌营养不良症
  
• 脑细胞出现营养不良性蜕变
  
• 小儿蛋白质-能量营养不良
  
• 小儿异染性脑白质营养不良
  
• 严重性假肥大型营养不良症
  
• Fuchs角膜内皮营养不良
  
• 小儿球形细胞脑白质营养不良
  
• 小儿纤维性骨营养不良综合征
  
• 婴儿腹部远心性脂肪营养不良
  
• 反射性交感神经营养不良综合征
  
• Reis-Bucklers角膜营养不良
  

脂肪营养不良

• 脂肪营养不良
  
• 婴儿腹部远心性脂肪营养不良
  

　　进行性脂肪营养不良(progressive lipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。 由于脂肪萎缩的范围不同，可分为局限性脂肪营养不良(Simons症或头胸部脂肪营养不良)和全身性脂肪营养不良(Seip-Laurence综合征)。


病因

　　(一)发病原因　病因不明。可由于中脑与间脑受损，致垂体前叶激素分泌增加或中胚层间质功能发育紊乱引起。Sissons发现部分患者合并肾小球肾炎和低补体(C3)血症……
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症状

　　进行性脂肪营养不良（progressive lipodystrophy）是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布……
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诊断

　　根据皮下脂肪组织消失，肌肉及骨质正常，活体组织检查脂肪组织消失，出现皮下脂肪消失、增多和正常等三种情况以不同方式结合可确诊。本病应注意与以下疾病鉴别：1.面偏侧……
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并发症

　　化验检查可发现血清乳糜微粒，前β脂蛋白、甘油三酯增高。70%患者C3降低，90%有肾炎改变。1.皮肤及皮下组织活检可见皮下脂肪组织萎缩，皮肤正常。2.……
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治疗

　　治疗　1.目前本病尚无特效疗法，可试用纯胰岛素针剂直接注入萎缩区，有些病人可逐渐出现局部脂肪组织增长，恢复正常形态。2.如病变较局限或由于职业需要，可行局部脂肪……
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预防

　　尚无有效预防措施，适当注意休息、加强营养、按摩和体疗后，部分患者可重新获得失去的脂肪。……
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• 营养不良
  
• 营养不良 知识
  

疾病部位

• 全身
  

疾病科室

• 中医科
  
• 营养科
  

疾病症状

• 肝脏轻度脂肪变性
  
• 偏身萎缩
  
• 肌肉萎缩
  
• 肝脏轻度脂肪变性
  
• 偏身萎缩
  
• 肌肉萎缩
  
• 皮下脂肪萎缩
  
• 咽喉部充血
  
• 肝细胞内脂肪堆积过多
  
• 营养不良
  
• 脂肪浸润
  
• 皮下脂肪消失
  
• 上半身正常，下半身肥胖型
  

疾病检查

• 血常规
  
• 蛋白结合碘（PBI）
  

相关疾病

• 营养代谢障碍疾病
  
• 进行性肌营养不良症
  
• 恶性营养不良病
  
• 婴儿腹部远心性脂肪营养不良
  
• 甲状旁腺骨营养不良