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良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病

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发表于 2024-1-19 13:08:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
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社区科室检查

  • 简介
  • 原因
  • 症状
  • 诊断
  • 并发症
  • 治疗
  • 预防

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病


  • 良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病
肉芽肿


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  • 黄色肉芽肿性肾盂肾炎
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  • 支气管中心性肉芽肿
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  • 坏死性结节病样肉芽肿
  • 单侧眼底出现肉芽肿性改变
  • 小儿播散性脂肪肉芽肿综合征
  • 中枢神经系统肉芽肿性血管炎
  • 肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿
  • 过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎
  • 慢性溃疡性非肉芽肿性空肠回肠炎
  • 嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎
  • Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎
血管炎


  • 血管炎
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  • 变应性血管炎
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  • 显微型多血管炎
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  • 显微镜下多血管炎
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  • 节段性透明性血管炎
  • 血管炎性周围神经病
  • 变应性皮肤结节性血管炎
  • 过敏性血管炎和肉芽肿病
  • 皮肤白细胞破碎性血管炎
  • 霜样树枝状视网膜血管炎
  • 网状青斑和青斑性血管炎
  • 原发性小血管炎性肾损害
  • 系统性血管炎所致神经损害
  • 中枢神经系统肉芽肿性血管炎
  • 非特异性系统性坏死性小血管炎
  • 肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病
  • 过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎
  • 复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎
  • 原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎

  良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病(benign lymphocytic angiitis and granulomatosis,BLAG)于1977年由Saldana等提出,它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病,其病变存在于皮肤及呼吸道,皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低,也无明显的地域及季节分布特点。此病属于良性病变,预后良好,经治疗痊愈后的病人长期随诊均无病存活。


病因

  (一)发病原因 病因不明。(二)发病机制 病理检查可见肺泡结构消失,其内有边界不清的肉芽肿,血管炎以血管为中心和侵入血管的细胞浸润性损害为主,浸润细胞有正常淋巴……
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症状

  病人无特异性的临床表现,初期有全身乏力不适,继而出现发热、咳嗽、胸闷等症状,咯血较其他肉芽肿性疾病罕见,胸片中80%病人肺部可见大小不等的多发结节样阴影,约20……
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诊断

  BLAG的确诊有赖于肺活检,病理检查可见肺泡结构消失,其内有边界不清的肉芽肿,血管炎以血管为中心和侵入血管的细胞浸润性损害为主,浸润细胞有正常淋巴细胞、浆细胞、……
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并发症

  可阻塞血管造成炎症、梗死和坏死。……
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治疗

  治疗 BLAG的治疗与其他肉芽肿性疾病类似,即需要应用免疫抑制剂和糖皮质激素联合治疗,所不同的是通过此类治疗,病人可获得一次性痊愈而且不需要反复治疗,据报告有一……
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预防

  1.年龄>60岁及肾功能中度以上受损者,环磷酰胺剂量降至25mg/d。2.如血白细胞总数<4.0×109/L或中性粒细胞<2.0&……
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疾病部位


  • 皮肤
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  • 进行性肉芽性溃疡坏死
  • 血管过敏性炎症
  • 呼吸异常
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  • 血管过敏性炎症
  • 呼吸异常
  • 咳嗽
  • 气息异常
  • 疲劳
  • 发热
  • 纵隔阴影
  • 咯血
疾病检查


  • 肺活检
相关疾病


  • 藏毛窦和藏毛囊肿
  • 皮下脂肪肉芽肿
  • 油性肉芽肿
  • 嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎
  • 面部肉芽肿
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