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尿道缺如及先天性尿道闭锁

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发表于 2024-1-19 14:43:17 | 显示全部楼层 |阅读模式
<div class="post-jibing">别名:尿道发育不全及先天性尿道闭锁
泌尿外科检查

  • 简介
  • 原因
  • 症状
  • 诊断
  • 并发症
  • 治疗
  • 预防


  尿道缺如及尿道闭锁(urethral agenesis and atresia)极少见。尿道闭锁可呈完全性、部分性或膜状。尿道完全闭锁者,尿道呈一索状;部分闭锁者,多发生于阴茎头部或阴茎部尿道;膜状闭锁者,男性常发生在阴茎头部尿道外口或后尿道,女性多发生在尿道外口。


病因

  (一)发病原因 其真正原因不明,可能是胚胎时,尿道的上皮组织未及时反折于尿道内、阴茎头部的尿道上皮发育受到障碍;也可能是尿生殖窦膜未能穿破,而形成膜样闭锁。此病……
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症状

  由于尿道闭锁,胚胎时胎尿积聚,膀胱膨胀,压迫脐血管,或因尿道梗阻发生肾积水,肾脏萎缩,在胚胎或出生时已死亡。存活者大部分胎尿有排出的路径,如脐尿管未闭、泄殖腔残……
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诊断

  诊断 婴儿出生后应注意观察尿道排尿情况,不排尿者即应行导尿或尿道探子检查。导尿管或尿道探子插入受阻者,应进一步作尿道造影或经耻骨上膀胱穿刺后行膀胱造影检查,观察……
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并发症

  目前暂无相关资料……
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治疗

  西医治疗 本病一经发现,应立即处理。尿道缺如者应立即行耻骨上膀胱造瘘。有肾功能衰竭者,需行双侧肾造瘘术。并发尿外渗者行尿外渗引流,并加用抗生素。待肾功能好转,小……
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预防

  预后 尿道闭锁的预后决定于闭锁部位。如为后尿道闭锁,与尿道缺如相同,多于产前或产后不久即死亡。……
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疾病部位


  • 盆腔
  • 腰部
疾病科室


  • 泌尿外科
疾病症状


  • 慢性肾衰竭
  • 排尿困难及尿潴留
  • 尿闭
  • 慢性肾衰竭
  • 排尿困难及尿潴留
  • 尿闭
  • 尿外渗
疾病检查


  • 暂无
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