先天性无阴道

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先天性无阴道

• 先天性无阴道
  

先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育(仅有双角残余)，输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。


病因

　　先天性无阴道病因学主要有以下几个方面：(1)染色体异常;(2)雄激素不敏感综合症;(3)母亲孕早期使用雄性激素、抗癌药物、反应停等;(4)孕早期感染某些病毒或弓形体。
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检查

　　诊断依据
　　1.青春前期常被忽视。若仔细检查，有或无处女膜，处女膜口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。 2.伴或不伴子宫发育异常。若子宫发育异常、青春期后表现为原发性闭经，子宫幼小或畸形，若子宫发育正常，是出现原发性闭经伴周期性腹痛、宫腔积...
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诊断

　　诊断依据
　　1.青春前期常被忽视。若仔细检查，有或无处女膜，处女膜口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。 2.伴或不伴子宫发育异常。若子宫发育异常、青春期后表现为原发性闭经，子宫幼小或畸形，若子宫发育正常，是出现原发性闭经伴周期性腹痛、宫腔积...
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• 先天性无阴道 知识
  

症状部位

• 女性生殖部位
  

症状科室

• 生殖健康
  

相关症状

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• 处女膜无孔
  
• 阴道排液呈黑水样
  
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• 阴道流血过多
  
• 阴道流血
  
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相关疾病

• 弓形虫病
  
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• 先天性风疹综合征
  
• 小儿雄激素不敏感综合征
  
• 先天性风疹
  
• 弓形体病
  

症状检查

• 血常规
  
• 尿常规
  
• 妇科超声
  
• 促卵泡激