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先天性远端尺桡关节半脱位

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发表于 2024-1-19 15:46:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
<div class="post-jibing">别名:马德隆畸形,马德隆氏畸形,曲腕畸形,桡骨远端骨骺发育缺陷,先天性腕关节半脱位
手外科检查

  • 简介
  • 原因
  • 症状
  • 诊断
  • 并发症
  • 治疗
  • 预防


  先天性Madelung畸形(马德隆畸形),是桡骨远端尺侧及掌侧骨骺发育障碍引起的先天性远端桡尺关节半脱位畸形。也有人称其为先天性腕关节半脱位,桡骨远端骨骺发育缺陷和尺侧部比桡侧部短等。


病因

  (一)发病原因 虽然这种畸形患者中的绝大多数直至青春期才出现明显的表现,但目前仍认为其是一种先天性异常。(二)发病机制 本病是由桡骨远端骨骺生长紊乱所致,主要是……
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症状

  1.临床表现 无创伤性紊乱病史,多见于女性,发育期间显现症状,随着年龄增大畸形越来越重,局部疼痛也将加剧。典型的畸形是尺骨茎突突起于腕背侧及尺侧,与桡骨茎突处于……
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诊断

  严重的桡骨远端压缩骨折若治疗不当可造成桡骨短缩、掌屈畸形,尺骨茎突外突,但两者不难鉴别。……
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并发症

  无相关资料。……
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治疗

  (一)治疗 对畸形较轻,疼痛及功能影响不重者,不必处理。生长期儿童患者应加强功能锻炼或用支具保护,以免畸形进一步发展。矫形手术应在骨骺生长停止、畸形成形后进行。……
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预防

  无相关资料。……
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