幽门管狭窄

ferdinand

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• 简介
  
• 原因
  
• 检查
  
• 诊断
  

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophicpyloricstenosis)，是新生儿比较常见的腹部畸形，男婴居多，男与女之比约为10：1。由于食物通过困难，患儿营养将发生严重障碍，如不治疗，可导致死亡。


病因

　　本病发生的原因，迄今尚无满意解释，目前认可可能与幽门肌间的神经丛发育不全或缺如，致使幽门括约肌松弛不良，引起胃幽门部肌肉代偿性肥大有关。其病理特点是幽门括约肌高度肥厚增生，硬似软骨，形如橄榄，幽门管严重狭窄，产生明显的机械性梗阻。
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检查

　　多于出生后第2或第3周出现幽门梗阻表现：a.反胃和呕吐，食后立刻或10分钟后发生，呕吐为喷射性，吐出物不含胆汁，早期病例表现为溢乳。b.可见从左肋下向右移的胃蠕动波，至右上腹始消失。c .幽门肿块，约90%病例，可在右上腹部(一般在肝下缘与腹直肌外缘之间...
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诊断

　　多于出生后第2或第3周出现幽门梗阻表现：a.反胃和呕吐，食后立刻或10分钟后发生，呕吐为喷射性，吐出物不含胆汁，早期病例表现为溢乳。b.可见从左肋下向右移的胃蠕动波，至右上腹始消失。c .幽门肿块，约90%病例，可在右上腹部(一般在肝下缘与腹直肌外缘之间...
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症状部位

• 腹部
  

症状科室

• 胃肠外科
  
• 消化内科
  

相关症状

• 幽门狭窄
  
• 幽门肿块
  
• 营养不良
  

相关疾病

• 先天性肥厚性幽门狭窄
  
• 小儿幽门螺杆菌感染
  
• 幽门梗阻
  
• 成人肥大性幽门狭窄
  
• 幽门螺杆菌感染
  

症状检查

• 胃肠道CT
  
• 胃肠道疾