开启辅助访问      
切换到窄版

 找回密码
 立即注册
查看: 94|回复: 0

指鼻不准

[复制链接]

1

主题

2

回帖

39万

积分

管理员

积分
399690
发表于 2024-1-19 17:18:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
<div class="post-jibing">别名:脊髓小脑变性症


  • 简介
  • 原因
  • 检查
  • 诊断


指鼻试验:嘱患者将手臂伸直外展,先示指摸触检查者伸出的示指指尖,然后再指自己的鼻尖,以不同方向、速度、睁闭眼重复多次进行比较。小脑病变时指鼻不准,接近鼻尖时动作变慢,不能正确调整距离,测距过度(辨距不良)或出现动作性震颤。指鼻不准程度与病损程度平行。 脊髓小脑变性症〔英文名称:spinocerebellar ataxia〕是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病,临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。 这些综合征中有许多是遗传性的;另一些则属散发性.脊髓小脑变性大致可分为三大组:主要由脊髓变性引起的共济失调,小脑性共济失调,或多系统萎缩.对这些疾病目前无特殊治疗。


病因

  本病病因不明,但大多有家族遗传倾向,20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传,而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。国内外众多学者经过长期研究,将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13~q21,将OPCA遗传基因定位于6p24~p23之间。同时发现与病毒感染...
显示全部
检查

  医生会先依据脑神经系统临床检查的程序来判断病人是否存在 小脑及脊髓 神经失调的病态,然后会查问他的 家族史(包括已故的亲人),最后透过核磁共振(MRI)及基因测试 ,才能判断 病人是否患上小脑萎缩症。
  遗传方式
  因为这是自体显性...
显示全部
诊断

  医生会先依据脑神经系统临床检查的程序来判断病人是否存在 小脑及脊髓 神经失调的病态,然后会查问他的 家族史(包括已故的亲人),最后透过核磁共振(MRI)及基因测试 ,才能判断 病人是否患上小脑萎缩症。
  遗传方式
  因为这是自体显性...
显示全部
症状部位


  • 其他
症状科室


  • 神经内科
相关症状


  • 鸟嘴样尖鼻
  • 食指感觉消失
  • 第5指短小弯曲
  • 指纹皱瘪
  • 匙状指(趾)
  • 嗅觉丧失
  • 鼻咽腔狭窄
  • 鞍鼻
  • 鼻骨破坏形成鞍鼻
  • 下鼻甲或中鼻甲肥大
相关疾病


  • 椎管内神经鞘瘤
  • 骨神经鞘瘤
  • 骨神经纤维瘤
  • 中枢神经系统白血病
  • 神经内分泌肿瘤皮肤转移
  • 神经鞘黏液瘤
  • 神经纤维瘤病
  • 小儿视神经胶质瘤
  • 神经母细胞瘤
  • 婴儿成神经细胞瘤
症状检查


  • 脑电图检
  • 核磁共振
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

QQ| Archiver| 手机版| 小黑屋| 省事主 ( 豫ICP备12005511号-1 ) |Sitemap |

GMT+8, 2025-5-5 05:44 , Processed in 1.272335 second(s), 24 queries .

地址:郑州市·金水路88号院

客服:18010481027微信同号

快速回复 返回顶部 返回列表