吞噬功能缺陷病

ferdinand

<div class="post-jibing">别名：吞噬功能不全
风湿科检查

• 简介
  
• 原因
  
• 症状
  
• 诊断
  
• 并发症
  
• 治疗
  
• 预防
  

　　吞噬功能缺陷病，包括慢性肉芽肿病和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高，常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。


病因

　　(一)发病原因　吞噬细胞的功能不足的病因，多为遗传性疾病。如CGD主要是伴性型染色体遗传性疾病，但也可以常染色体隐性方式遗传，为此，女孩也可发病。因此患儿白细胞……
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症状

　　1.慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease，CGD)，大多在幼年发病，常有显著的淋巴结肿大，肝脾肿大、深部脓肿和肺炎。致病菌多……
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诊断

　　1.慢性肉芽肿病需与肝脾肿大、深部脓肿和肺炎。其他还有鼻炎、结膜炎、皮炎、肝脓肿等相鉴别。2.Chédiak-Higashi综合征，需与白化病(黑……
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并发症

　　1.慢性肉芽肿病可并发肝脾肿大、深部脓肿和肺炎。其他还有鼻炎、结膜炎、皮炎、肝脓肿等。2.Chédiak-Higashi综合征，可并发白化病(黑色……
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治疗

　　(一)治疗　1.慢性肉芽肿病，根据不同的致病菌给予积极的抗菌治疗。重组IFN-γ可促进细胞色素的转录，使细胞内超氧阴离子水平增加，初步结果有效。严重……
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预防

　　1.预防遗传性免疫缺陷 免疫缺陷的遗传因素占很大比重，尤其以严重者为最。因此，对有免疫缺陷倾向者，如反复罹患多发性化脓症者，无明显传染因子的腹泻者，经常施用抗生……
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疾病部位

• 全身
  

疾病科室

• 风湿科
  

疾病症状

• 脾肿大
  
• 肝肿大
  
• 
  
• 脾肿大
  
• 肝肿大
  
• 
  
• 咳痰
  
• 咳嗽
  
• 淋巴结肿大
  

疾病检查

• 血常规
  

相关疾病

• 组织细胞吞噬性脂膜炎