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<div class="post-jibing">别名：肌萎缩性侧索硬化,肌萎缩性脊髓侧索硬化,运动神经元病
神经内科检查
萎缩侧索硬化
硬化
- 硬化
- 肝硬化
- 肝硬化
- 骨硬化
- 动脉硬化
- 耳硬化症
- 骨硬化病
- 皮肤硬化
- 乳房硬化
- 肾硬化症
- 血管硬化
- 肢端硬化
- 多发性硬化
- 鼓室硬化症
- 结节性硬化
- 结节性硬化
- 肾动脉硬化
- 肾小球硬化
- 小儿肝硬化
- 脆弱性骨硬化
- 胆汁性肝硬化
- 胆汁性肝硬化
- 动脉粥样硬化
- 结节性硬化病
- 结节性硬化症
- 酒精性肝硬化
- 老年人肝硬化
- 脑动脉硬化症
- 小儿骨硬化病
- 心原性肝硬化
- 药物性肝硬化
- 硬化萎缩苔藓
- 硬化型骨髓炎
- 硬化性骨髓炎
- 闭塞性动脉硬化
- 肝硬化性肾损害
- 弥漫性系膜硬化
- 妊娠合并肝硬化
- 外阴硬化性苔藓
- 小儿多发性硬化
- 动脉血管硬化变脆
- 动脉硬化性闭塞症
- 关节面不规则硬化
- 肌萎缩侧索硬化症
- 肌萎缩性侧索硬化
- 卵巢硬化性间质瘤
- 小儿结节性硬化症
- 小儿硬化性胆管炎
- 营养不良性肝硬化
- 硬化性脂肪肉芽肿
- 淤滞性皮下硬化症
- 急性脂肪皮肤硬化症
- 局灶性肾小球硬化症
- 下肢动脉硬化闭塞症
- 先天性梅毒性肝硬化
- 血吸虫导致的肝硬化
- 亚急性硬化性全脑炎
- 原发性胆汁性肝硬化
- 原发性硬化性胆管炎
- 小儿结节性硬化综合征
- 原发性肝内硬化综合征
- 局灶性节段性肾小球硬化
- 遗传性硬化性皮肤异色症
- 多发性硬化伴发的葡萄膜炎
- 冠状动脉粥样硬化性心脏病
- 脑动脉硬化伴发的精神障碍
- 硬化剂治疗引起的食管损害
- 恶性高血压性小动脉性肾硬化
- 肝硬化男性性功能减弱综合征
- 良性高血压性小动脉性肾硬化
- 特发性非硬化性门脉高压综合征
- 老年人原发性高血压引起的良性小动脉肾硬化
- 老年人原发性恶性高血压引起的恶性小动脉肾硬化
- 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
病因
(一)发病原因 散发性ALS病因至今未明，家族性ALS多为常染色体显性遗传。(二)发病机制 确切的发病机制至今尚未清楚。近年的研究主要集中在铜锌超氧歧化酶基因突……
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症状
1.起病隐匿，缓慢进展。2.半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)，上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性……
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诊断
ALS的鉴别诊断比较复杂，根据Belsh和Schiffman的统计，本病早期有27%被误诊为其他疾病，在爱尔兰的国家ALS登记处有10%的病例为误诊。中晚期的A……
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并发症
随病情发展，出现的症状体征可以是本病表现，也可以看作本病不同类型并发症(参见简介分型及临床表现)。……
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治疗
(一)治疗 长期以来ALS缺乏有效的治疗措施。1995年力鲁唑(力如太)作为ALS的标准治疗药物上市后，经过大量的临床验证发现该药可延长ALS患者处于疾病轻、中……
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预防
尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。……
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疾病部位
疾病科室
疾病症状
- 横纹肌溶解
- 偏身萎缩
- 肌肉的失用性萎缩
- 横纹肌溶解
- 偏身萎缩
- 肌肉的失用性萎缩
- 跨阈步态
- 感觉障碍
- 言语紊乱
- 吞咽困难
疾病检查
- 脑电图检查
- 核磁共振成像(MRI)
- 颅脑超声检查
- 脑电图检查
- 核磁共振成像(MRI)
- 颅脑超声检查
- 颅脑CT检查
- 脑多普勒超声（TCD）
相关疾病
- 腓总神经损害
- 遗传性痉挛性截瘫
- 颅底凹陷症
- 眼科重症肌无力
- 脊髓空洞症
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发表于 2024-1-19 19:01:18
