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<div class="post-jibing">别名：小儿垂体性巨大发育,小儿垂体性巨人畸形,小儿垂体性巨人症,小儿洛努瓦氏综合征,小儿洛努瓦综合征,小儿生长激素过多症
内分泌科检查
巨人症
肢端肥大症
- 肢端肥大症
- 巨人症与肢端肥大症
- 肢端肥大症性心肌病
肢端肥大症和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形（pituitary gigantism）、生长激素过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多，从而使骨骼、软组织、内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长，尤以长骨的增长为明显。身高远远超过正常范围。 按西方标准，如在出生后头6个月，身高增长超过18cm或出生后6～12个月身高增长超过10cm则为生长过快。或者如果生长激素（hGH）的分泌过多开始于青春期前，骨骺未融合者为巨人症；如果hGH的分泌过多开始于青春期以后骨骺已经闭合时，则为肢端肥大症（acromegaly），只见于成人。 如果疾病开始于青春期前并在青春期后继续发展，则成为伴有肢端肥大症的巨大畸形。巨人症是表示体征的术语，由于某种原因呈病理性身材过高状态。小儿身长超过同年龄，也可以高出同性别正常标准身高3个标准差者为高身材。
病因
（一）发病原因 最常见的原因是垂体前叶嗜酸细胞腺瘤引起。hGH持续分泌过多是重要原因，而引起hGH过多分泌常见于下丘脑生长激素释放激素（GH-RH）分泌增加或生……
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症状
起病缓慢，有异常身高增长和体重增加。临床表现由于hGH分泌增多及肿瘤本身对周围组织的影响所致。疾病发生开始，即发现患儿生长速度加快，尤其以长骨及手足增长较明显，……
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诊断
诊断 典型的患者由于具有特殊的外貌易于诊断，但是，由于本症起病缓慢，早期不易发现，极少数患者起病隐匿，症状、体征不典型，使早期诊断存在一定困难。当怀疑是本病时，……
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并发症
舌大及喉部软组织增厚可使语言不清和出现夜间睡眠呼吸暂停。生长激素分泌过多可引致心脏肥大，严重时出现心律失常、心力衰竭。呼吸系统方面出现肺的功能不足，甚者出现呼吸……
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治疗
西医治疗 治疗目的是尽量使垂体腺瘤分泌过多的GH完全停止。1.外科手术 如有肿瘤压迫必须采取肿瘤切除术。若切除不彻底，局部症状虽然可缓解，但生长激素水平仍不下降……
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预防
肢端肥大症和巨人症是由于生长激素的慢性高分泌状态所致，引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌-代谢紊乱。本病有明显遗传倾向。应做好遗传病学预防工作。另本症预防……
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疾病部位
疾病科室
疾病症状
- 儿童期过度生长
- 食欲异常
- 疲劳
- 儿童期过度生长
- 食欲异常
- 疲劳
- 色素异常
- 心力衰竭
- 心律失常
- 水肿
- 视力障碍
- 乳溢一高泌乳素血症
- 生长过快
疾病检查
- 胸部平片
- 胸部透视
- 血清胰岛素（SI）
- 胸部平片
- 胸部透视
- 血清胰岛素（SI）
- 唾液肌酐
相关疾病
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发表于 2024-1-19 20:01:07
