婴儿性骨皮质增生症

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<div class="post-jibing">别名：小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿卡菲氏病,小儿史密斯氏综合征,小儿史密斯综合征,婴儿骨皮质肥厚症,婴儿骨外层肥厚,婴儿皮质增生,婴儿性骨皮层增生症
小儿科检查

• 简介
  
• 原因
  
• 症状
  
• 诊断
  
• 并发症
  
• 治疗
  
• 预防
  

　　婴儿性骨皮质增生症（infantile cortical hyperostosis）又称Caffey病，为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前，男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。


病因

　　（一）发病原因　此病原因与发病机制均未明了。多数病例有长期低热及血沉增快现象，故有人疑为骨骼的轻度感染，但病变部做细菌培养均无菌生长。由于发病可出现在胎儿，但多……
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症状

　　最常见的临床表现为容易烦躁和出现局部肿物。开始肿物可有压痛，但局部温度不高，也不发红。发病之初每有发热，血沉增快，血清碱性磷酸酶升高和贫血。典型X线所见为骨膜下……
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诊断

　　诊断　根据表现和实验室、辅助检查，除外感染性疾病即可诊断。鉴别　从病儿症状和X线片可确认此病。诊断时也应排除骨髓炎、陈旧骨折、骨肿瘤和维生素A中毒症等。……
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并发症

　　个别病变严重或反复发作的，会遗留患肢畸形、胸腔积液、突眼症和横膈麻痹。文献中对本病的并发症有不少报道，如骨髓腔扩大、骨皮质变薄；邻近的肋骨、尺桡骨、胫腓骨融合；……
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治疗

　　西医治疗　抗生素治疗不起作用。小量阿司匹林30mg/（kg·d），分3次服可缓解病儿的烦躁不安，使喂养和睡眠不受影响。肾上腺皮质激素1～2mg/（……
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预防

　　本症病因未明，目前尚无系统预防方法。预后　预后良好，一般在数月内即能自愈，骨骼不遗留畸形。轻者仅数周即愈，重者骨骼病变可达10～11个月，极少数达数年之久，称之……
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疾病部位

• 其他
  
• 四肢
  

疾病科室

• 小儿科
  

疾病症状

• 向心性肥胖
  
• 瘫痪
  
• 发热
  

疾病检查

• 血常规
  
• 红细胞沉降率
  

相关疾病

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• 骨软骨瘤
  
• 骨肿瘤
  
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