先天性巨尿道症

ferdinand

<div class="post-jibing">别名：先天性巨尿道
泌尿外科检查

• 简介
  
• 原因
  
• 症状
  
• 诊断
  
• 并发症
  
• 治疗
  
• 预防
  

　　先天性巨尿道症（congenital megalourethra）是指先天性无梗阻的尿道扩张。一般发生于阴茎体部尿道。本病少见，合并有尿道海绵体发育异常，有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形，也常并发不同程度的尿道下裂及上尿路异常，尤其在梅干腹综合征中常见。常呈舟状（scaphoid）及梭状（fusiform）两型，往往伴有上尿路先天畸形。 1986年Appel等报道6例并复习35例，均伴有明显的上尿路畸形。但Sharma（1997）报道4例均无其他畸型。


病因

　　（一）发病原因　可能为胚胎期尿道皱褶处的中胚层发育不良引起，亦有认为是尿道板极度扩张所致。可分为两种类型：1.舟状巨尿道 合并尿道海绵体发育异常。2.梭形巨尿道……
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症状

　　与先天性尿道憩室症相似，主要表现为尿路梗阻及感染症状。这种巨大的尿道，实际是一个巨大的尿道憩室。……
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诊断

　　诊断　根据临床表现及下尿路影像学检查可明确诊断。……
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并发症

　　本症常伴有其他泌尿系畸形，如肾积水、隐睾、梅干腹综合征、膀胱输尿管反流等。……
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治疗

　　西医治疗　早期治疗并发的上尿路畸形，对扩张的巨尿道进行裁剪，紧缩，使其口径与正常尿道相符。如果有严重的阴茎海绵体缺乏，应考虑是否早期做变性手术。以上内容仅供参考……
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预防

　　目前暂无相关资料……
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疾病部位

• 盆腔
  
• 腹部
  

疾病科室

• 泌尿外科
  

疾病症状

• 排尿困难及尿潴留
  
• 尿频伴尿急和尿痛
  

疾病检查

• 普通透视检查(透视)
  

相关疾病

• 重复尿道
  
• 后尿道瓣膜
  
• 尿道损伤
  
• 尿道上裂
  
• 尿道结石