婴儿期短暂性低丙球蛋白血症

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<div class="post-jibing">别名：新生儿暂时性低γ-球蛋白血症,婴儿一过性低丙种球蛋白血症,婴儿暂时性低γ-球蛋白血症,婴幼儿短暂性低丙种球蛋白血症
血液科检查

• 简介
  
• 原因
  
• 症状
  
• 诊断
  
• 并发症
  
• 治疗
  
• 预防
  

　　婴儿期短暂性低丙球蛋白血症(transient hypogammaglobulinemia of infancy)也称新生儿暂时性低γ-球蛋白血症。属于原发性体液免疫缺陷病。


病因

　　(一)发病原因正常婴儿在出生后3个月时，血中由母体获得的90%γ-球蛋白被缓慢地分解代谢而逐渐消失。从出生起开始合成IgM抗体，水平迅速上升，至l岁……
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症状

　　本病男女发病率相似。患者要迟至生后9～15个月才开始产生IgG，于2～4岁时达正常水平，在生后18～30个月，这一缺陷可得到恢复，故称为暂时性低γ-……
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诊断

　　目前没有相关内容描述。……
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并发症

　　目前没有相关内容描述。……
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治疗

　　(一)治疗　本病大部分患者不需应用γ-球蛋白制剂，如婴儿生长正常，血清IgG大于2.0g/L，并证明有抗体形成，则不需要进行特殊治疗。应每隔3～4个……
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预防

　　加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力。预防感染。……
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疾病部位

• 全身
  

疾病科室

• 血液科
  

疾病症状

• 扁桃体小或缺如
  

疾病检查

• 丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白G
  
• 免疫球蛋白轻链
  
• 单克隆丙种球蛋白（MMG）
  
• 丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白G
  
• 免疫球蛋白轻链
  
• 单克隆丙种球蛋白（MMG）
  
• 血清免疫球蛋白（Ig）
  
• 血清免疫球蛋白测定
  
• 血清球蛋白(G,GL0)
  

相关疾病

• 异常γ-球蛋白血症
  
• 先天性性联无γ-球蛋白血症
  
• 继发性单克隆免疫球蛋白病
  
• 原发性单克隆免疫球蛋白病
  
• 原发性巨球蛋白血症