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遗传性对称性色素异常症

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发表于 2024-1-19 23:11:26 | 显示全部楼层 |阅读模式
<div class="post-jibing">别名:对称性点状和网状白斑病,遗传性对称性色素异常病
皮肤科检查

  • 简介
  • 原因
  • 症状
  • 诊断
  • 并发症
  • 治疗
  • 预防

色素异常


  • 色素异常
  • 持久性色素异常性红斑

  遗传性对称性色素异常症(hereditary symmetrical dyschromatosis)又称对称性肢端色素沉着(acropigmentatio symmetrica)、对称性点状和网状白斑病(leucopathia punctata etreticularis symmetrica)、Dohi对称性肢端色素沉着症(acroigmentation symmetrica of Dohi)。幼时发病,临床表现为手、足背及四肢部出现点状色素沉着斑。


病因

  (一)发病原因 为一种少见的常染色体显性遗传,主要见于亚洲人,可有多种遗传型,与近亲结婚有关。(二)发病机制 发病机制还不清楚。……
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症状

  好发于四肢末端,皮疹为点状至扁豆大小的褐色斑,不相融合,似雀斑(图1)。夏季日晒后颜色加深。轻者仅限于手足、背部;重者可发生于面部、前臂、胸背、腹部;口腔黏膜亦……
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诊断

  应与Kitamura网状肢端色素沉着症、着色性干皮病相鉴别,参见各病有关章节。……
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并发症

  目前没有相关内容描述。……
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治疗

  (一)治疗 尚无特殊疗法,可试用5%二氧化钛霜,口服维生素E。中医治疗可口服生薏米,外搽10%白术醋剂。避免日光暴晒。(二)预后 目前没有相关内容描述。……
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预防

  目前没有相关内容描述。……
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