尤因肉瘤

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<div class="post-jibing">别名：未分化网织细胞肉瘤,尤文肉瘤
放疗、化疗科检查

• 简介
  
• 原因
  
• 症状
  
• 诊断
  
• 并发症
  
• 治疗
  
• 预防
  

尤因肉瘤

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　　尤因肉瘤（Ewing's sarcoma）传统的概念认为系起源于骨髓的间充质结缔组织，以小圆细胞为主要结构的原发恶性骨肿瘤。现代的新概念是：起源神经外胚层的骨或软组织的小圆细胞肿瘤。


病因

　　（一）发病原因　病因不详。（二）发病机制　在早期，肿瘤仍局限于骨内时，质地较坚实。一旦骨皮质被破坏而肿瘤侵犯软组织，则质地变柔软而脆弱。肿瘤外观为具有光泽的融合……
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症状

　　一般来说任何骨均可发病，长骨多于扁骨，也有报道两者基本相等。其中长骨好发于股骨、胫骨、肱骨、腓骨，可侵犯干骺端及骨干；扁骨好发于髂骨、肩胛骨、肋骨、颌骨、骶骨。……
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诊断

　　诊断　1.X线诊断 尤因肉瘤无论在临床还是在X线片诊断上，早期均比较困难，有时即使是活体组织检查，由于取材未包括瘤细胞巢，确诊亦很困难，需要电镜及免疫组织化学和……
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并发症

　　发生在脊椎者常并发截瘫及大小便失禁。合并病理性骨折者少见。……
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治疗

　　西医治疗　由于尤因肉瘤恶性度高，病程短，转移快，采用单纯的手术、放疗、单药化疗效果均不很理想，绝大多数患者在2年内死亡，5年生存率不超过10%。随着细胞增殖动力……
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预防

　　预后　过去截肢或放疗的5年生存率仅5%～15%;现手术联合放疗、化疗的5年生存率可达75%。广泛骨破坏及周围血液的白细胞改变，很难区别。……
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