中央晕轮状脉络膜萎缩

ferdinand

<div class="post-jibing">别名：遗传性黄斑变性
眼科检查

• 简介
  
• 原因
  
• 症状
  
• 诊断
  
• 并发症
  
• 治疗
  
• 预防
  

　　中央晕轮状脉络膜萎缩(central areolar choroidal atrophy)是一种常染色体显性遗传性疾病，是原发性脉络膜毛细血管萎缩的一种特殊类型，其主要表现为后极部圆形或卵圆形视网膜色素上皮和脉络膜毛细血管萎缩缺失，裸露脉络膜大血管。


病因

　　(一)发病原因　与遗传因素有关。(二)发病机制　尚不十分清楚。……
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症状

　　本病起病症状轻，发展缓慢，早期无自觉症状。发病年龄为20～40岁。1.视功能改变 视力呈缓慢进行性减退，幼年时即有中心视力障碍，至中年开始有明显视力下降，有的5……
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诊断

　　1.Stargardt病(Stargardts disease) 此病大多数在6～20岁发病，多数在15岁以前发病，双眼病变对称，多为椭圆形，边界不清的色素上皮……
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并发症

　　目前没有相关内容描述。……
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治疗

　　(一)治疗　目前对本病尚无有效的治疗方法。(二)预后　视力预后与疾病进行程度密切相关。……
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预防

　　目前没有相关内容描述。……
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疾病部位

• 头部
  
• 眼
  

疾病科室

• 眼科
  
• 五官科
  

疾病症状

• 铺路石样变性
  
• 夜盲
  
• 视力障碍
  

疾病检查

• 眼底镜检查法
  

相关疾病

• 卵黄状黄斑营养不良
  
• 特发性黄斑裂孔
  
• 黄斑囊样水肿
  
• 鸟枪弹样视网膜脉络膜病变
  
• 先天性无虹膜