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原发性单克隆免疫球蛋白病

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发表于 2024-1-19 23:49:23 | 显示全部楼层 |阅读模式
<div class="post-jibing">别名:良性单克隆免疫球蛋白病,意义不明性单克隆免疫球蛋白病,原发性单克隆丙种球蛋白病,原发性单克隆免疫球蛋白血症,原因不明的单克隆免疫球蛋白增多症
血液科检查

  • 简介
  • 原因
  • 症状
  • 诊断
  • 并发症
  • 治疗
  • 预防


  原发性单克隆免疫球蛋白病,其特点是患者无恶性浆细胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病,单克隆免疫球蛋白水平升高有限,且不引起任何临床症状。


病因

  (一)发病原因 病因尚不明了。病毒、细菌、肿瘤、自身抗原等作为抗原刺激,导致单克隆B细胞-浆细胞过度增生,并分泌单克隆免疫球蛋白的学说并未得到证实。(二)发病机……
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症状

  原发性单克隆免疫球蛋白病,其特点是患者无恶性浆细胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病,单克隆免疫球蛋白水平升高有限,且不引起任何临床症状。……
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诊断

  本症须与继发性单克隆免疫球蛋白血症、恶性浆细胞病Waldenstrom巨球蛋白血症鉴别,尤应与多发性骨髓瘤鉴别(表1)。需要指出的是本症与“骨髓瘤前……
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并发症

  目前暂无相关资料……
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治疗

  (一)治疗 本症无需特殊治疗,预后一般良好。少数患者多年后可发展为多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症或淋巴瘤。除非有证据表明本症已转化为上述恶性疾病,否则不宜化疗。(二……
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预防

  目前暂无相关资料……
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  • 缗钱状红细胞
  • 血清免疫球蛋白轻链定量
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  • 血常规
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相关疾病


  • 特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症
  • 先天性性联无γ-球蛋白血症
  • 婴儿期短暂性低丙球蛋白血症
  • 异常γ-球蛋白血症
  • 继发性单克隆免疫球蛋白病
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