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直肠闭锁

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发表于 2024-1-20 00:07:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
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肛肠外科检查

  • 简介
  • 原因
  • 症状
  • 诊断
  • 并发症
  • 治疗
  • 预防

肠闭锁


  • 肠闭锁
  • 肠闭锁
  • 先天性肠闭锁
  • 先天性肠闭锁与狭窄
  • 先天性十二指肠闭锁
  • 先天性小肠闭锁和肠狭窄

  无直肠与直肠闭锁为先天性直肠发育畸形,先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位,男女性别的发病率大致相等,其中男性稍多,在新生儿中,发病率1:1500-1:5000。


病因

  先天性直肠发育畸形。……
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症状

  肛门发育正常,但出生后无大便,并伴肠梗阻征象。直肠指检向上受阻,有波动感。倒立位X线检查,若直肠有膜性膈为直肠闭锁,若直肠大段缺如为无直肠畸形,有时可伴无肛门畸……
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诊断

  诊断 倒立位X线检查,若直肠有膜性膈为直肠闭锁,若直肠大段缺如为无直肠畸形,有时可伴无肛门畸形。鉴别 主要与肠梗阻、肛门闭锁相鉴别。……
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并发症

  并伴肠梗阻征象。……
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治疗

  西医治疗 需手术治疗。低位闭锁可经肛门切开,高位闭锁需经腹手术。无直肠畸形宜先行结肠造口,以后经腹会阴将直肠拉下与肛门皮肢缝合,或同时作肛门成形术。以上内容仅供……
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预防

  本病多为先天性畸形,无有效预防措施。……
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疾病部位


  • 腹部
疾病科室


  • 肛肠外科
疾病症状


  • 直肠狭窄
  • 直肠与肛门狭窄
  • 便秘
疾病检查


  • 粪便性状
  • 直肠指检
相关疾病


  • 直肠损伤
  • 痔疮
  • 先天性肛门直肠狭窄
  • 直肠前突
  • 直肠内异物
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