弥漫性掌跖角化病

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<div class="post-jibing">别名：遗传性掌跖角化病,掌跖角质瘤,掌跖胼胝病
皮肤科检查

• 简介
  
• 原因
  
• 症状
  
• 诊断
  
• 并发症
  
• 治疗
  
• 预防
  

　　弥漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性掌跖角化病(hereditary palmoplantar hyperkeratosis)、掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。


病因

　　(一)发病原因　呈常染色体显性遗传。各种族皆可发生，两性发病率大致相等，有统计其发病率在北爱尔兰为1∶4万。有家庭性。(二)发病机制　发病机制目前还不清楚。常染……
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症状

　　多从婴儿期发病。轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖出现弥漫性斑块，边缘角质增厚，表现光滑，色黄酷似胼胝，或呈疣状增厚，常因弹性消失而发生皲裂，引起疼痛，造成手足活……
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诊断

　　需与下列疾病相鉴别：1.角化过度型手足癣 皮损鳞屑真菌镜检为阳性。2.掌跖部慢性湿疹 常有急性发作史，其他部位亦可有湿疹皮损，主觉瘙痒。……
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并发症

　　目前没有相关内容描述。……
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治疗

　　(一)治疗　无特效疗法。可试服维生素A及维生素A酸，尽量避免创伤。局部可外用角质松解剂。(二)预后　病变可持续终生。……
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预防

　　目前没有相关内容描述。……
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疾病部位

• 其他
  
• 皮肤
  
• 四肢
  

疾病科室

• 皮肤科
  

疾病症状

• 色素异常
  
• 鳞屑
  
• 掌趾皮肤黄色角化物
  
• 色素异常
  
• 鳞屑
  
• 掌趾皮肤黄色角化物
  
• 角质增厚
  
• 手足皲裂
  
• 甲营养不良
  
• 皮损可呈角样突起
  
• 掌跖角化过度
  
• 手掌及足趾皮肤过度角化
  

疾病检查

• 暂无
  

相关疾病

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• 手足皲裂
  
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