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肢端肥大症性心肌病

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发表于 2024-1-20 00:33:32 | 显示全部楼层 |阅读模式
<div class="post-jibing">别名:肢端肥大症心肌病,肢端肥大症心肌症,肢端肥大症性心肌症
心血管内科检查

  • 简介
  • 原因
  • 症状
  • 诊断
  • 并发症
  • 治疗
  • 预防

心肌病


  • 心肌病
  • 老年心肌病
  • 肥厚型心肌病
  • 肥胖性心肌病
  • 酒精性心肌病
  • 扩张型心肌病
  • 缺血性心肌病
  • 糖尿病心肌病
  • 痛风性心肌病
  • 围生期心肌病
  • 限制型心肌病
  • 药物性心肌病
  • 淀粉样变心肌病
  • 高血压性心肌病
  • 结节病性心肌病
  • 尿毒症性心肌病
  • 血色病性心肌病
  • 小儿肥厚型心肌病
  • 小儿扩张型心肌病
  • 小儿限制型心肌病
  • 心动过速性心肌病
  • 心尖肥厚型心肌病
  • 肥厚型梗阻性心肌病
  • 老年人肥厚型心肌病
  • 老年人扩张型心肌病
  • 老年人缺血性心肌病
  • 甲状腺功能减退性心肌病
  • 甲状腺功能亢进性心肌病
  • 致心律失常性右室心肌病
  • 甲状旁腺功能减退性心肌病
  • 甲状旁腺功能亢进性心肌病
  • 小儿致心律失常性右室心肌病
肢端肥大症


  • 肢端肥大症
  • 巨人症与肢端肥大症
  • 小儿肢端肥大症和垂体性巨人症

  肢端肥大症(acromegaly)为腺垂体分泌生长激素过多,导致全身组织增生、肥大及代谢紊乱的一组临床症候群。晚近报道,本病涉及心血管损害颇多,随病程延长,心脏增大加著,尤其多见50岁的患者,受累明显者可诊断为肢端肥大症性心脏病(acromegalic heart disease)。


病因

  (一)发病原因 肢端肥大症的病因不明,主要病理为垂体生长激素细胞腺瘤或增生,分泌生长激素旺盛,引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱。99%以上的……
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症状

  本病起病缓慢,病程长达20年以上,其病程可分为两期。1.形成期 一般自20~30岁起病,最早表现为手足厚大,面貌粗陋,头痛疲乏,腰背酸痛以及糖尿病症状。然后典型……
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诊断

  需与原发性高血压、冠心病、肥厚型心肌病等鉴别。1.原发性高血压 原发性高血压患者,起病多较缓慢,早期多无症状,偶由体格检查查获。有时可有头痛、眼花、耳鸣、失眠、……
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并发症

  在疾病的晚期可并发垂体功能减退、代谢紊乱、糖尿病、高血压、心律失常、心力衰竭或继发感染等并发症。……
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治疗

  (一)治疗 分基本治疗和对症治疗两部分,前者针对垂体瘤及增生所引起的功能亢进采取以下3种方法。1.药物治疗(1)溴隐亭:溴隐亭能刺激正常人分泌生长激素,但能抑制……
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预防

  本病的心血管系统损害来自于垂体疾病,所以积极治疗原发病是预防本病的关键所在。……
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  • 心肌病
  • 肢端肥大症
  • 心肌病 知识
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  • 全身
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疾病科室


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疾病症状


  • 肢体变细变短
  • 心慌
  • 电生理异常
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  • 心脏增大
  • 晕厥
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  • 心力衰竭
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疾病检查


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  • 血清胰岛素(SI)
相关疾病


  • 先天性半侧肥大
  • 缺血性心肌病
  • 扩张型心肌病
  • 克山病
  • 肥厚型心肌病
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