δ-贮存池病

ferdinand

<div class="post-jibing">别名：δ-储存池病,δ-贮存库病
血液科检查

• 简介
  
• 原因
  
• 症状
  
• 诊断
  
• 并发症
  
• 治疗
  
• 预防
  

　　δ-贮存池病(δ-storage pool disease，δ-SPD)由Weiss等于1969年首先描述，本病是一种异质性疾病，以患者有轻度出血倾向，血小板第二相聚集波异常，血小板致密体可有不同程度减少为特征。


病因

　　(一)发病原因　目前暂无相关资料(二)发病机制　基本缺陷是血小板致密颗粒内容物ADP、ATP、5-羟色胺、钙离子等均减少。……
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症状

　　患者的出血表现较轻，呈轻度至中度出血素质，表现为皮肤淤斑、牙龈出血、鼻出血、月经过多，分娩时也易出血，但一般无关节和胃肠道出血。本病可单独存在，也可以是其他遗传……
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诊断

　　目前暂无相关资料……
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并发症

　　目前暂无相关资料……
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治疗

　　(一)治疗　出血严重时可输浓缩血小板，肾上腺皮质激素治疗，月经过多可口服避孕药控制月经量。(二)预后　目前暂无相关资料……
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预防

　　目前暂无相关资料……
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疾病部位

• 全身
  

疾病科室

• 血液科
  

疾病症状

• 鼻出血
  

疾病检查

• 凝血时间
  
• 部分凝血活酶时间
  
• 凝血时间
  
• 部分凝血活酶时间
  
• 凝血酶原消耗纠正试验
  
• 凝血酶原消耗试验
  
• 简易凝血活酶生成试验
  
• 凝血因子活性测定
  
• 血小板凝集试验（PAgT）
  
• 血小板计数
  
• 血小板黏附试验
  

相关疾病

• 肝素诱导性血小板减少症
  
• 海绵状血管瘤血小板减少综合征
  
• α-贮存池病
  
• 血友病
  
• 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏