开启辅助访问      
切换到窄版

 找回密码
 立即注册
查看: 51|回复: 0

发作性不自主运动

[复制链接]

1

主题

2

回帖

39万

积分

管理员

积分
399690
发表于 2024-1-19 07:06:58 | 显示全部楼层 |阅读模式
<div class="post-jibing">


  • 简介
  • 原因
  • 检查
  • 诊断

不自主运动


  • 不自主运动
  • 舞蹈样不自主运动
  • 节律性刻板重复的不自主运动

发作性共济失调III型(EA3)又称发作性共济失调伴阵发性舞蹈手足徐动症,通常2~15岁发病,主要表现为发作性的不自主运动。


病因

  发作性共济失调为少见的常染色体显性遗传病,由编码离子通道的基因突变致病。EA1由 KCNA1基因突变引起,定位于12p13,编码电压门控钾离子通道Kv1.1α亚单位。Kv1.1可在有髓和无髓纤维中表达,在维持神经元的兴奋性、动作电位的产生和传导以及神经元间的...
显示全部
检查

  主要表现为发作性的不自主运动,姿势性肌张力障碍,平衡失调,构音障碍。情绪紧张和饮酒可加重发作。发作间期体格检查正常。
显示全部
诊断

  主要表现为发作性的不自主运动,姿势性肌张力障碍,平衡失调,构音障碍。情绪紧张和饮酒可加重发作。发作间期体格检查正常。
显示全部

  • 不自主运动
  • 不自主运动 知识
症状部位


  • 全身
症状科室


  • 神经内科
相关症状


  • 自动症
  • 反复发作性头痛
  • 发作性咳嗽
  • 面、头、颈、肩发作性剧痛
  • 发作性睡眠
  • 餐后发作性腹痛
  • 发作性嗜睡和食欲亢进
  • 不自主运动
  • 发作性傻笑
相关疾病


  • 遗传性共济失调
  • 手足徐动症
  • 共济失调
  • 遗传性运动失调性多发性神经
  • 毛细血管扩张性共济失调综合
  • 小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ
  • 小儿共济失调毛细血管扩张综
  • Friedreich共济失调症
  • 脊髓小脑变性症
  • 小儿急性小脑性共济失调
症状检查


  • 脑电图检
  • 颅脑超声
  • 颅脑CT检
  • 脑多普勒
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

QQ| Archiver| 手机版| 小黑屋| 省事主 ( 豫ICP备12005511号-1 ) |Sitemap |

GMT+8, 2025-5-6 23:16 , Processed in 1.321643 second(s), 24 queries .

地址:郑州市·金水路88号院

客服:18010481027微信同号

快速回复 返回顶部 返回列表